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Mehrere Pharmaunternehmen machten sich nach dem Ausbruch der Corona-Pandemie daran, wirksame Impfstoffe zu entwickeln. Sehr viel schneller als gew\u00f6hnlich wurden mehrere zugelassen und produziert. In sozialen Netzwerken wird gar behauptet<\/a>, die Impfstoffe gegen Covid-19 mit dem Botenmolek\u00fcl mRNA seien \u00abinnerhalb von Tagen\u00bb hergestellt und auf den Markt gebracht worden. Fiebersaft f\u00fcr Kinder werde hingegen knapp, verbreitet ein Nutzer aus Luxemburg im selben Sharepic. Stimmt das so?<\/p>\n\n\n\n Die Behauptung zu den Impfstoffen ist eindeutig falsch. mRNA-Impfstoffe wurde nicht innerhalb weniger Tage hergestellt, es dauerte Monate, bis sie auf den Markt kommen konnten. <\/p>\n\n\n\n Die Gensequenz des Ende 2019 in der chinesischen Provinz Wuhan erstmals aufgetretenen Virus wurde im Januar 2020 ver\u00f6ffentlicht<\/a>. Daraufhin erkl\u00e4rte die WHO am 30. Januar 2020 zun\u00e4chst offiziell eine \u00abinternationale gesundheitliche Notlage\u00bb<\/a>. Am 11. M\u00e4rz 2020, wurde die Krankheit von der Weltgesundheitsorganisation WHO zu einer globalen Pandemie erkl\u00e4rt<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Am Ende desselben Jahres, n\u00e4mlich am 11. Dezember 2020, erteilte die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA dem von Biontech entwickelten und gemeinsam mit dem US-Hersteller Pfizer produzierten Covid-Impfstoff eine Notfallzulassung<\/a>. Am 21. Dezember 2020 stimmte auch die EU-Arzneimittelbeh\u00f6rde EM einer bedingten Zulassung<\/a> zu. Als zweiter mRNA-Impfstoff wurde das Vakzin des Herstellers Moderna<\/a> am 6. Januar 2021 von der EMA zugelassen.<\/p>\n\n\n\n Dies bedeutet, dass zwischen dem Bekanntwerden des neuen Virus und der Zulassung der ersten Impfstoffe ziemlich genau ein Jahr vergangen ist.<\/p>\n\n\n\n Dass in diesem vergleichsweisen kurzen Zeitraum ein Impfstoff entwickelt werden konnte, hat unter anderem damit zu tun, dass Biontech nach eigenen Angaben bereits am 27. Januar 2020 mit der Entwicklung begann. Man habe sich entgegen der bisherigen Planung entschieden, \u00abRessourcen umzuwidmen\u00bb, hei\u00dft es in einer ausf\u00fchrlichen Darstellung des Zeitablaufs, der von Biontech im Gesch\u00e4ftsbericht f\u00fcr 2020<\/a> (ab Seite 24) ver\u00f6ffentlicht wurde.<\/p>\n\n\n\n Das sogenannte \u00abProject Lightspeed\u00bb (Projekt Lichtgeschwindigkeit) von Biontech beruhte demnach unter anderem darauf, dass man einerseits mit den Zulassungsbeh\u00f6rden einen sogenannten \u00abRolling-Review-Verfahren\u00bb vereinbart hatte: Das bedeutete, dass die verf\u00fcgbaren Daten von klinischen Tests sofort an die Beh\u00f6rden \u00fcbermittelt wurden, ohne sie zuvor etappenweise zu b\u00fcndeln.<\/p>\n\n\n\n Andererseits gingen die Pharma-Unternehmen mit der Produktion ins Risiko: Sobald sie davon \u00fcberzeugt waren, dass ihr Impfstoff die Genehmigung erhalten w\u00fcrde, begannen sie mit dessen Produktion. \u00abEs wird mit der Produktion schon begonnen, w\u00e4hrend die Zulassung l\u00e4uft\u00bb, sagte<\/a> der damalige Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) im September 2020.<\/p>\n\n\n\n Die in dem Sharepic enthaltene weitere Behauptung, es handele sich bei der Impfung um eine \u00abGentherapie\u00bb, ist ebenfalls falsch. Faktenchecker der dpa<\/a> haben dies bereits mehrfach<\/a> erl\u00e4utert.<\/p>\n\n\n\n Die erw\u00e4hnte Knappheit bei Fiebers\u00e4ften f\u00fcr Kinder wurde von der Vizepr\u00e4sidentin des luxemburgischen Apothekerverbandes, Danielle Becker-Bauer, laut einem Artikel in der Zeitung Tageblatt<\/a> vom 15. Dezember 2022 grunds\u00e4tzlich best\u00e4tigt. Allerdings sei die Lage in Luxemburg deutlich entspannter als in Deutschland<\/a>. Zudem k\u00f6nne man Kunden immer noch \u00abgleichwertige Medikamente von anderen Marken\u00bb anbieten.<\/p>\n\n\n\n Facebook-Post<\/a>, archiviert<\/a> Faktencheck dpa Gentherapie II<\/a> Mehr Faktenchecks von dpa finden Sie auf der Seite dpa-factchecking.com<\/a>. \u00dcber die Grunds\u00e4tze unserer Arbeit informieren wir hier<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Wenn Sie inhaltliche Einw\u00e4nde oder Anmerkungen haben, schicken Sie diese bitte an faktencheck@dpa.com<\/a>.<\/p>\n\n\n\n Schon gewusst?<\/strong><\/p>\n\n\n\nBewertung<\/h2>\n\n\n\n
Fakten<\/h2>\n\n\n\n
Links<\/h2>\n\n\n\n
Lancet zu Corona-Virus<\/a>, archiviert<\/a>
WHO zu Notlage<\/a>, archiviert<\/a>
WHO-Erkl\u00e4rung<\/a>, archiviert<\/a>
Zulassung USA<\/a>, archiviert<\/a>
Zulassung EU<\/a>, archiviert<\/a>
Zulassung Moderna EU<\/a>, archiviert<\/a>
Biontech Gesch\u00e4ftsbericht 2020<\/a>, archiviert<\/a>
dpa-Bericht via Sueddeutsche.de<\/a>, archiviert<\/a>
Faktencheck dpa Gentherapie I<\/a><\/p>\n\n\n\n
Tageblatt zu Fiebers\u00e4ften<\/a>, archiviert<\/a>
Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel<\/a>, archiviert<\/a><\/p>\n\n\n\n\u00dcber dpa-Faktenchecks<\/h3>\n\n\n\n