Have the article read by OpenAI (Beta). Please note that AI translations may take some time to process.Adgangen til livsvigtig medicin i EU skal sikres.
Det er formålet med forslaget Critical Medicines Act, som tirsdag blev fremlagt af ledende næstformand i EU-Kommissionen, Teresa Ribera.
Udspillet kommer, efter at blandt andet coronaepidemien har afsløret sårbarheder i EU-landenes adgang til lægemidler.
“Critical Medicines Act handler om at forbedre forsyningssikkerheden af livsvigtig medicin i Europa”, siger Teresa Ribera.
EU-Kommissionen lægger med forslaget blandt andet op til, at flere lægemidler skal produceres i EU.
Dermed vil EU-landene og deres befolkninger være mere sikre på adgangen til medicin også i krisesituationer, lyder det.
Samtidig foreslår EU-Kommissionen, at forsyningskæderne skal bredes ud. Det skal gøre EU mindre afhængig af få udbydere.
“Forslaget vil gøre det muligt for Kommissionen og medlemsstaterne at reducere risikoen for afbrydelse af forsyninger af lægemidler”, siger Teresa Ribera.
I Dansk Erhverv er man glade for, at EU-Kommissionen lægger op til at reducere afhængigheden af enkelte leverandører og geografiske områder.
Det siger Sarah Lindegaard, der er fagchef for Life Science i Dansk Erhverv.
“Fra Dansk Erhvervs side opfordrer vi til, at sårbarhederne i de nuværende forsyningskæder identificeres i et tæt samarbejde mellem industrien, nationale myndigheder og EU-institutionerne”, siger Sarah Lindegaard i en skriftlig kommentar.
Forslaget ventes ifølge EU-Kommissionen at styrke den europæiske lægemiddelindustri. Den er ifølge forslaget samtidig “en vigtig bidragyder til vores økonomi”.
Forslaget lægger konkret op til, at EU-landene skal arbejde med “strategiske projekter”.
Projekterne skal ifølge forslaget “skabe, øge eller modernisere” EU’s evne til at producere kritiske lægemidler. Eller til at producere ingredienser til kritiske lægemidler.
EU-Kommissionen lægger også op til, at medlemsstaterne kan bruge offentlige indkøb til at sikre, at lægemidlerne leveres fra forskellige lande og forskellige leverandører.
Det kan ifølge forslaget ske ved at lægge ekstra krav ind i indkøbsprocedurerne. Her kan diversificering blive et nyt krav ved indløb, lyder det.
“Denne lov vil supplere vores lægemiddelreform og hjælpe at opbygge mere modstandsdygtige forsyningskæder for kritiske lægemidler i Europa, siger EU-kommissær for sundhed”, Olivér Várhelyi.
Det redaktionelle ansvar for udgivelsen ligger hos Ritzau.